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妙手回春险象丛生,医院专家多学

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许宝宝还未出生,就发现肠管有不明原因扩张,医院建议,医院医院进行诊治。许宝宝在医院产科、小儿外科、新生儿重症监护室、麻醉科等多学科专家团队合作下,不仅保证了许宝宝的顺利降生,并为他展开了高难度手术。经过半个月的精心救治,许宝宝恢复良好,最终康复出院。33岁的王女士是许宝宝的妈妈,在孕期四维彩超检查时,发现许宝宝肠管扩张,医院考虑“胎粪性肠梗阻”,建议观察。36周复查B超时,宝宝肠管扩张加重,医院建议医院诊治。准妈妈准爸爸怀着忐忑的心情于来到医院产科就诊,闫迎春主任充分评估王女士与胎儿的情况,决定为她开展急症下进行剖腹产,随后诞下3.4Kg的许宝宝。许宝宝出生后1分钟,经检查为阿氏评分6分,经过窒息复苏抢救后,入住新生儿重症监护室。当时许宝宝腹胀明显,灌肠后未见大便,腹部X线检查可见宽大气液平,医护团队经过下消化道造影得知许宝宝结肠细小,考虑肠闭锁的症状,因此手术成为了救治许宝宝的唯一途径。小儿外科葛芙蓉主任在充分评估许宝宝的情况后,带领小儿外科团队与麻醉科、手术室通力合作,第二日便为许宝宝进行手术。术中,医护人员检查了许宝宝的情况:近端肠管扩张直径约4厘米,远端肠管细小直径仅0.5厘米,且多段闭锁,呈苹果皮样改变。葛芙蓉主任、冯再勇、孔宪春主治医师配合默契,两端裁剪,端端缝合,冷静处理病情。经过一个星期的内外科联合治疗及精细护理,许宝宝成功闯过呼吸关、感染关、黄疸关、营养关等,通过医护团队的精心救治,顺利进食、排便。随后,许宝宝转入小儿外科普通病房进行护理并顺利出院。(小儿外科:陈洁)

先天性肠闭锁是新生儿严重消化道畸形之一,是新生儿肠梗阻的重要病因,部分患儿可在产前彩超检查时发现,手术是唯一的治疗手段。在先天性肠闭锁的诊疗过程中,早期诊断、选择合适的手术方式,加强围手术期管理,促进术后肠管功能恢复、降低术后肠梗阻发生率,可明显提高先天性肠闭锁患儿治愈率,改善患儿生活质量。

医院小儿外科作为菏泽市急危重儿童及新生儿救治中心,近年来积极打造服务流程,逐步形成了上下联动、综合诊疗、多科联合等医疗服务体系。收治和治愈了多例先天性胃肠道畸形及危重早产儿,大大提高了危重、疑难患儿的救治水平,为全市新生儿及儿童提供了强有力的健康保障。

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